{"id":1718,"date":"2025-09-20T18:08:39","date_gmt":"2025-09-20T18:08:39","guid":{"rendered":"https:\/\/valinordentalclinic.com\/?p=1718"},"modified":"2025-11-30T14:20:50","modified_gmt":"2025-11-30T14:20:50","slug":"sindromes-y-anomalias-craneofaciales","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valinordentalclinic.com\/es\/sendromlar-ve-cene-yuz-anomalileri\/","title":{"rendered":"S\u00edndromes y anomal\u00edas maxilofaciales"},"content":{"rendered":"<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"kraniofasiyal-sendromlar\"><strong>S\u00edndromes craneofaciales<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>S\u00edndrome de Crouzon:<\/strong> Un s\u00edndrome caracterizado por protrusi\u00f3n ocular prominente e hipoplasia mediofacial, resultado del cierre prematuro de las suturas del cr\u00e1neo (craneosinostosis).<br><\/li>\n\n\n\n<li><strong>S\u00edndrome de Apert:<\/strong> La craneosinostosis es una enfermedad caracterizada por la fusi\u00f3n de los dedos de las manos y de los pies (sindactilia) y tambi\u00e9n incluye anomal\u00edas faciales y de la mand\u00edbula.<br><\/li>\n\n\n\n<li><strong>S\u00edndrome de Pfeiffer:<\/strong> Deformidades del cr\u00e1neo, s\u00edndrome caracterizado por cabeza ancha, frente prominente e hipoplasia mediofacial.<br><\/li>\n\n\n\n<li><strong>S\u00edndrome de Saethre-Chotzen:<\/strong> La craneosinostosis se caracteriza por una l\u00ednea de implantaci\u00f3n del cabello baja, asimetr\u00eda facial y anomal\u00edas en las orejas.<br><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"mandibular-displaziler\"><strong>Displasias mandibulares<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Microsom\u00eda hemifacial:<\/strong> Retraso en el desarrollo de un lado de la cara, particularmente en la mand\u00edbula inferior y el \u00e1rea de las orejas.<br><\/li>\n\n\n\n<li><strong>S\u00edndrome de Goldenhar:<\/strong> Microsom\u00eda hemifacial + anomal\u00edas oculares y auriculares (quistes dermoides, ausencias auriculares).<br><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"maksillofasiyal-anomaliler\"><strong>Anomal\u00edas maxilofaciales<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>S\u00edndrome de Treacher Collins:<\/strong> Un s\u00edndrome que se caracteriza por p\u00f3mulos y mand\u00edbula inferior subdesarrollados, as\u00ed como anomal\u00edas en ojos y o\u00eddos.<br><\/li>\n\n\n\n<li><strong>S\u00edndrome de Nager:<\/strong> Es similar al s\u00edndrome de Treacher Collins, pero se acompa\u00f1a de anomal\u00edas en las extremidades superiores (especialmente en brazos y manos).<br><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"yariklarla-iliskili-sendromlar\"><strong>S\u00edndromes asociados con las fisuras<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Secuencia de Pierre Robin:<\/strong> Se caracteriza por la tr\u00edada de micrognatia (mand\u00edbula peque\u00f1a), retracci\u00f3n de la lengua y paladar hendido.<br><\/li>\n\n\n\n<li><strong>S\u00edndrome de Van der Woude:<\/strong> Un s\u00edndrome asociado con hoyuelos en los labios y labio y paladar hendido.<br><\/li>\n\n\n\n<li><strong>S\u00edndrome de Stickler:<\/strong> Paladar hendido, laxitud articular, miop\u00eda y anomal\u00edas del esqueleto facial.<br><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"diger-sendromik-anomaliler\"><strong>Otras anomal\u00edas sindr\u00f3micas<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>S\u00edndrome de Ellis-van Creveld:<\/strong> Se caracteriza por baja estatura, polidactilia (dedos adicionales), anomal\u00edas dentales y paladar hendido.<br><\/li>\n\n\n\n<li><strong>S\u00edndrome de Marfan:<\/strong> Enfermedad del tejido conectivo; se observan con frecuencia cara alargada, paladar alto y estrechamiento de la mand\u00edbula.<br><\/li>\n\n\n\n<li><strong>S\u00edndrome de Down:<\/strong> Retraso en el desarrollo mental, acompa\u00f1ado de boca peque\u00f1a, macroglosia y anomal\u00edas de la mand\u00edbula.<br><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"konjenital-anomaliler\"><strong>Anomal\u00edas cong\u00e9nitas<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Labios leporinos:<\/strong> Defectos cong\u00e9nitos de fusi\u00f3n labial.<br><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Paladar hendido:<\/strong> Defectos cong\u00e9nitos del cierre del paladar.<br><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Hipoplasias de mand\u00edbula:<\/strong> Subdesarrollo de la mand\u00edbula superior o inferior.<br><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Macrognatia\/Micrognatia mandibular:<\/strong> La mand\u00edbula es m\u00e1s grande o m\u00e1s peque\u00f1a de lo normal.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"sendromlar-ve-cene-yuz-anomalileri-sikca-sorulan-sorular-sss\"><strong>S\u00edndromes y anomal\u00edas maxilofaciales: Preguntas frecuentes (FAQ)<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p><strong>1. \u00bfQu\u00e9 son los s\u00edndromes craneofaciales?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Son trastornos del desarrollo facial y mandibular causados por factores cong\u00e9nitos o gen\u00e9ticos.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>2. \u00bfCon qu\u00e9 frecuencia ocurren las anomal\u00edas craneofaciales?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Son enfermedades raras, pero que pueden causar graves problemas est\u00e9ticos y funcionales.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>3. \u00bfEstos s\u00edndromes s\u00f3lo plantean un problema est\u00e9tico?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>No, los problemas respiratorios, del habla, de alimentaci\u00f3n y de audici\u00f3n tambi\u00e9n son comunes.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>4. \u00bfLas anomal\u00edas craneofaciales son hereditarias?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>La mayor\u00eda son hereditarios gen\u00e9ticamente, algunos est\u00e1n relacionados con factores ambientales.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>5. \u00bfSe pueden detectar estas anomal\u00edas antes del nacimiento?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed, algunos pueden detectarse con ecograf\u00eda y pruebas gen\u00e9ticas.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>6. \u00bfQu\u00e9 es el s\u00edndrome de Crouzon?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Es un s\u00edndrome que provoca el cierre prematuro de los huesos del cr\u00e1neo, dando lugar a retrusi\u00f3n maxilar y ojos protuberantes.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>7. \u00bfCu\u00e1l es el problema m\u00e1s com\u00fan en el s\u00edndrome de Crouzon?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Mand\u00edbula superior peque\u00f1a y dificultad para respirar.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>8. \u00bfEl s\u00edndrome de Crouzon afecta la visi\u00f3n?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed, los ojos saltones pueden causar problemas de visi\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>9. \u00bfQu\u00e9 es el s\u00edndrome de Apert?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Es un s\u00edndrome que se caracteriza por el cierre prematuro del cr\u00e1neo y la fusi\u00f3n de los dedos.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>10. \u00bfC\u00f3mo se ve la cara en el s\u00edndrome de Apert?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>La mand\u00edbula superior es peque\u00f1a y los ojos pueden estar muy espaciados y sobresalir.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>11. \u00bfQu\u00e9 es el s\u00edndrome de Pfeiffer?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Es un s\u00edndrome caracterizado por anomal\u00edas craneales y deformidades en los dedos.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>12. \u00bfQu\u00e9 es el s\u00edndrome de Saethre-Chotzen?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Es un s\u00edndrome que se caracteriza por deformidades del cr\u00e1neo, l\u00ednea de implantaci\u00f3n del cabello baja y anomal\u00edas en las orejas.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>13. \u00bfEstos s\u00edndromes causan problemas respiratorios?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed, es com\u00fan debido al estrechamiento de la mand\u00edbula superior y la cavidad nasal.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>14. \u00bfSon comunes los problemas del habla en estos s\u00edndromes?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed, el habla se ve afectada cuando hay anomal\u00edas en el desarrollo del paladar y la mand\u00edbula.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>15. \u00bfEs necesario el tratamiento quir\u00fargico de los s\u00edndromes craneofaciales?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed, pueden ser necesarias m\u00faltiples intervenciones quir\u00fargicas durante el per\u00edodo de crecimiento.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>16. \u00bfQu\u00e9 es la microsom\u00eda hemifacial?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Es la condici\u00f3n donde un lado de la cara es m\u00e1s peque\u00f1o que el otro.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>17. \u00bfQu\u00e9 estructuras se ven afectadas por esta situaci\u00f3n?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>M\u00fasculos de la mand\u00edbula, del o\u00eddo y faciales.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>18. \u00bfLa microsom\u00eda hemifacial es unilateral?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>En su mayor\u00eda s\u00ed.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>19. \u00bfQu\u00e9 es el s\u00edndrome de Goldenhar?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Es un s\u00edndrome caracterizado por anomal\u00edas en la mand\u00edbula, el o\u00eddo y el ojo.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>20. \u00bfEl s\u00edndrome de Goldenhar causa p\u00e9rdida auditiva?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed, se observa con frecuencia debido a anomal\u00edas en el o\u00eddo.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>21. \u00bfQu\u00e9 es el s\u00edndrome de Treacher Collins?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Es un s\u00edndrome gen\u00e9tico que se caracteriza por p\u00f3mulos y mand\u00edbula inferior subdesarrollados.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>22. \u00bfC\u00f3mo es la apariencia facial en este s\u00edndrome?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>La mand\u00edbula inferior es peque\u00f1a, los p\u00f3mulos est\u00e1n poco desarrollados y puede haber problemas en los p\u00e1rpados.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>23. \u00bfSe afecta la audici\u00f3n en el s\u00edndrome de Treacher-Collins?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed, debido a anomal\u00edas en el o\u00eddo.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>24. \u00bfQu\u00e9 es el s\u00edndrome de Nager?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Es un s\u00edndrome que se caracteriza por anomal\u00edas microsc\u00f3picas de la mand\u00edbula inferior y del brazo.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>25. \u00bfEstos s\u00edndromes afectan el habla?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed, especialmente si la mand\u00edbula es peque\u00f1a.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>26. \u00bfQu\u00e9 es la secuencia de Pierre Robin?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Es una condici\u00f3n caracterizada por una mand\u00edbula peque\u00f1a, una lengua retra\u00edda y un paladar hendido.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>27. \u00bfCu\u00e1l es el problema m\u00e1s grave de Pierre Robin?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Dificultad respiratoria.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>28. \u00bfEs dif\u00edcil la nutrici\u00f3n en Pierre Robin?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Si, por dificultad para tragar.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>29. \u00bfQu\u00e9 es el s\u00edndrome de Van der Woude?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Es un s\u00edndrome que se caracteriza por labio hendido y paladar hendido y peque\u00f1as hendiduras en el labio.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>30. \u00bfQu\u00e9 es el s\u00edndrome de Stickler?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>El paladar hendido es un s\u00edndrome que se caracteriza por problemas de visi\u00f3n y dificultades articulares.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>31. \u00bfQu\u00e9 es el s\u00edndrome de Ellis-van Creveld?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>La baja estatura es un s\u00edndrome que da lugar a numerosas anomal\u00edas dentales.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>32. \u00bfEl s\u00edndrome de Marfan afecta la mand\u00edbula?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed, se observan cara alargada, paladar estrecho y dientes api\u00f1ados.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>33. \u00bfC\u00f3mo es la estructura de la mand\u00edbula en el s\u00edndrome de Down?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Tiene una mand\u00edbula inferior peque\u00f1a y una lengua grande.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>34. \u00bfEs necesaria la ortodoncia en el s\u00edndrome de Down?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>En su mayor\u00eda s\u00ed.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>35. \u00bfEl desarrollo de los dientes es diferente en el s\u00edndrome de Down?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed, los dientes erupcionan tarde e irregularmente.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>36. \u00bfQu\u00e9 es la hipoplasia mandibular?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Es el desarrollo anormal de la mand\u00edbula.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>37. \u00bfQu\u00e9 es la macrognatia mandibular?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Es el crecimiento excesivo de la mand\u00edbula.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>38. \u00bfQu\u00e9 es la micrognatia?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Significa tener un ment\u00f3n peque\u00f1o.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>39. \u00bfEstas anomal\u00edas son cong\u00e9nitas?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Generalmente s\u00ed.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>40. \u00bfLas anomal\u00edas de la mand\u00edbula afectan la funci\u00f3n?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed, masticar y hablar se vuelve dif\u00edcil.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>41. \u00bfC\u00f3mo se diagnostican estos s\u00edndromes?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Mediante examen cl\u00ednico, im\u00e1genes y pruebas gen\u00e9ticas.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>42. \u00bfEs posible el diagn\u00f3stico prenatal?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed, en algunos s\u00edndromes se puede detectar mediante ecograf\u00eda.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>43. \u00bfQu\u00e9 m\u00e9todos se utilizan en la obtenci\u00f3n de im\u00e1genes?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Tomograf\u00eda computarizada, resonancia magn\u00e9tica, cefalometr\u00eda.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>44. \u00bfEs necesario el asesoramiento gen\u00e9tico?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed, es importante para las familias.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>45. Si hay antecedentes familiares, \u00bfes alto el riesgo de recurrencia?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Evet, baz\u0131 sendromlar %50 ihtimalle ge\u00e7er.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>46. \u00bfCu\u00e1ndo comienza el tratamiento?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>El seguimiento es necesario desde la infancia.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>47. \u00bfEl tratamiento se realiza en una sola sesi\u00f3n?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>No, se requieren procedimientos quir\u00fargicos y de ortodoncia graduales.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>48. \u00bfEs siempre necesaria la ortodoncia?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed, en casi todos los s\u00edndromes.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>49. \u00bfA qu\u00e9 edades se realiza la cirug\u00eda?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Dependiendo de la etapa de desarrollo del ni\u00f1o.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>50. \u00bfEs posible que la condici\u00f3n empeore nuevamente despu\u00e9s de la cirug\u00eda?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed, porque el crecimiento contin\u00faa.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>51. \u00bfLas anomal\u00edas de la mand\u00edbula afectan la respiraci\u00f3n?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed, debido a su mand\u00edbula superior estrecha y su mand\u00edbula inferior peque\u00f1a.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>52. \u00bfSe observa apnea del sue\u00f1o en estos s\u00edndromes?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed, muy a menudo.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>53. \u00bfC\u00f3mo solucionar los problemas respiratorios?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Con dispositivos quir\u00fargicos y de soporte.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>54. \u00bfLas anomal\u00edas de la mand\u00edbula dificultan la alimentaci\u00f3n?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>55. \u00bfC\u00f3mo se alimentan los beb\u00e9s con paladar hendido?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Con biberones especiales.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>56. \u00bfLas anomal\u00edas de la mand\u00edbula afectan el habla?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>57. \u00bfEl paladar hendido causa trastornos del habla?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed, se produce habla nasal.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>58. \u00bfEs com\u00fan la p\u00e9rdida auditiva en estos pacientes?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed, especialmente en Treacher Collins y Goldenhar.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>59. \u00bfNecesito un aud\u00edfono?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>La mayor\u00eda de las veces, s\u00ed.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>60. \u00bfEs beneficiosa la terapia del habla?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed, es muy importante.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>61. \u00bfEstos s\u00edndromes afectan la confianza en uno mismo?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed, por razones est\u00e9ticas.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>62. \u00bfNecesita apoyo psicol\u00f3gico?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>63. \u00bfEs importante el apoyo familiar?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Es muy importante.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>64. \u00bfSe ver\u00e1 afectada la vida escolar?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed, puede haber problemas con la integraci\u00f3n social.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>65. \u00bfEl tratamiento temprano aumenta la confianza en uno mismo?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>66. \u00bfQu\u00e9 especialidades m\u00e9dicas intervienen en el tratamiento?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Cirug\u00eda oral y maxilofacial, cirug\u00eda pl\u00e1stica, ortodoncia, otorrinolaringolog\u00eda, gen\u00e9tica, pediatr\u00eda.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>67. \u00bfPor qu\u00e9 es importante un enfoque multidisciplinario?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Porque no lo puede solucionar un solo m\u00e9dico.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>68. \u00bfCu\u00e1nto duran estos tratamientos?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Contin\u00faa desde la ni\u00f1ez hasta la edad adulta.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>69. \u00bfA cu\u00e1ntas cirug\u00edas se someten los pacientes?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Depende del s\u00edndrome, puede ser necesario varias veces.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>70. \u00bfCu\u00e1nto tiempo dura el seguimiento?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Es necesario realizar controles peri\u00f3dicos durante toda la vida.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>71. \u00bfPueden estos pacientes llevar una vida normal?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed, con tratamiento.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>72. \u00bfQu\u00e9 pasa si no se trata?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Habr\u00e1 una p\u00e9rdida est\u00e9tica y funcional significativa.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>73. \u00bfPueden casarse estos pacientes?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>74. \u00bfPuede producirse transmisi\u00f3n gen\u00e9tica a los hijos?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Podr\u00eda ser.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>75. \u00bfEs por esto que es importante el asesoramiento gen\u00e9tico?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>76. \u00bfSe pueden corregir las anomal\u00edas mandibulares con aparatos de ortodoncia?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Parcialmente.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>77. \u00bfSe pueden utilizar implantes para anomal\u00edas de la mand\u00edbula?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed, en la edad adulta.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>78. \u00bfPueden curarse completamente el labio hendido y el paladar hendido?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed, a trav\u00e9s de cirug\u00eda.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>79. \u00bfSe puede corregir la est\u00e9tica facial en casos de anomal\u00edas mandibulares?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>80. \u00bfPuede adquirirse la funci\u00f3n en su totalidad?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>En gran medida.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>81. \u00bfEs dif\u00edcil el tratamiento en los ni\u00f1os?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>No, es f\u00e1cil si empiezas temprano.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>82. \u00bfA qu\u00e9 edad se realizan cirug\u00edas en los ni\u00f1os?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Depende del s\u00edndrome.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>83. \u00bfLos ni\u00f1os necesitan apoyo psicol\u00f3gico?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>84. \u00bfSe afecta el desarrollo de los dientes en los ni\u00f1os?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed, con frecuencia.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>85. \u00bfEs necesaria la terapia del habla para los ni\u00f1os?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>86. \u00bfEl tratamiento es m\u00e1s dif\u00edcil en los adultos?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed, porque el desarrollo \u00f3seo est\u00e1 completo.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>87. \u00bfSe realiza cirug\u00eda ortogn\u00e1tica en adultos?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>88. \u00bfSe puede realizar correcci\u00f3n cosm\u00e9tica en adultos?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>89. \u00bfSon f\u00e1ciles los tratamientos dentales para los adultos?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>No, se requiere una planificaci\u00f3n especial.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>90. \u00bfSe pueden realizar implantes en adultos?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>91. \u00bfLos s\u00edndromes craneofaciales son potencialmente mortales si no se tratan?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed, especialmente con problemas respiratorios.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>92. \u00bfHabr\u00e1 una mejora est\u00e9tica despu\u00e9s del tratamiento?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>93. \u00bfMejorar\u00e1 la funci\u00f3n despu\u00e9s del tratamiento?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>94. \u00bfEstos s\u00edndromes son permanentes?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed, porque es gen\u00e9tico, pero se puede controlar con tratamiento.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>95. \u00bfMejora la calidad de vida despu\u00e9s del tratamiento?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Definitivamente.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>96. \u00bfPor qu\u00e9 es importante el diagn\u00f3stico precoz en estos s\u00edndromes?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Porque si se corrige durante la fase de crecimiento, proporciona beneficios duraderos.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>97. \u00bfQu\u00e9 deben hacer las familias ante estos s\u00edndromes?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Los padres deben hacer que sus hijos sean examinados peri\u00f3dicamente para un diagn\u00f3stico temprano.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>98. \u00bfQu\u00e9 m\u00e9dico debe vigilar estos s\u00edndromes?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Un equipo multidisciplinario, compuesto principalmente por un cirujano oral.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>99. \u00bfEs posible el tratamiento de estos s\u00edndromes en Turqu\u00eda?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>S\u00ed, se puede realizar en centros avanzados.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>100. \u00bfPueden resolverse completamente los s\u00edndromes craneofaciales?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Gen\u00e9ticamente no desaparece por completo, pero la funci\u00f3n y la est\u00e9tica se pueden restaurar a niveles normales con cirug\u00eda y ortodoncia.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Kraniofasiyal Sendromlar Mandibular Displaziler Maksillofasiyal Anomaliler Yar\u0131klarla \u0130li\u015fkili Sendromlar Di\u011fer Sendromik Anomaliler Konjenital Anomaliler Sendromlar ve \u00c7ene\u2013Y\u00fcz Anomalileri\u00a0S\u0131k\u00e7a 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